- 1 грам мазі Бактробан(Bactroban) для зовнішнього використання містить 22 мг. мупіроцину . Додаткові речовини: макрогол 3350, макрогол 400.
- 1 грам крему(Bactroban krem) для зовнішнього використання містить 22 мг. мупіроцину . Додаткові речовини: стеариловий спирт, ксантанова камедь, цетомакрогол-1000, рідкий парафін, феноксіетанол, цетиловий спирт, бензиловий спирт, вода.
- 1 грам мазі Бактробан для носавключають 20 мг мупіроцину . Додаткові речовини: парафін білий, софтизан 649.
Форма випуску
- Мазь Бактробан для зовнішнього застосуваннямає білий колір та однорідну структуру. 15 або 5 г мазі алюмінієвої тубі - одна туба з алюмінієвим наконечником у пачці з картону.
- Білий, однорідний крем для зовнішнього застосування. 15 грам крему алюмінієвої тубі – одна туба з алюмінієвим наконечником у пачці з картону.
- Назальна мазь Бактробанмає білий колір. 3 грами мазі алюмінієвої туби - одна туба з пластиковим наконечником у пачці з картону.
Фармакологічна дія
Протибактеріальна, бактерицидна дія.
Якщо ви помітили будь-які побічні ефектизверніться до лікаря або фармацевта. Це також стосується побічних ефектів, не перерахованих у цьому аркуші. Ви також можете відображати побічні ефекти безпосередньо через систему обміну повідомленнями.
Як зберегти його?
Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати додаткову інформацію щодо безпеки цих ліків. Не приймайте ліки у стічних водах чи побутових відходах. Попросіть вашого фармацевта позбутися від ліків, коли ви більше не використовуєте його. Таким чином, вони сприяють захисту довкілля.
- Чи не заморожуйте.
- Дата закінчення терміну відноситься до останнього дня місяця.
- Бактробан доступний у 15-грамовій трубці.
- Кожна трубка упакована у картонну коробку.
Фармакодинаміка та фармакокінетика
Фармакодинаміка
Антибіотик великого спектра дії місцевого зовнішнього використання. Мупіроцин виділяється бактерією Pseudomonas fluorescens.
Гальмує синтез білка в клітині бактерії за допомогою тимчасового зв'язування з ферментом ізолейцил-тРНК-синтетазою , в результаті чого відбувається включення в білкові ланцюги, що синтезуються.
Мупіроцин є антибіотиком із широким спектром активності. Якщо у вас алергія на мупіроцин або будь-який інший інгредієнт у цих ліках. Якщо виникає сильне місцеве подразнення шкіри або виникає поодинокий випадок можливої алергічної реакції. Як і у випадку з іншими антибактеріальними речовинами, може спостерігатись надмірне зростання нечутливих організмів. Носова мазь не повинна використовуватись як мазь для очей, слід уникати будь-якого контакту з очима. Якщо мазь потрапляє у вічі, ретельно промийте водою до того часу, поки залишки мазі не видаляються. Заява не повинна займати більше ніж 10 днів.
- І тут лікування слід припинити.
- Мазь слід видалити та розпочати відповідну терапію.
- Якщо використовується надто довго.
При використанні в мінімальних переважних концентраціях має бактеріостатичну дію, а у високих концентраціях має бактерицидну дію.
Через специфічний спосіб дії та рідкісну хімічну структуру, виникнення перехресної резистентності з іншими антибіотиками не відбувається. При правильному застосуванні ризик розвитку резистентних штамів невеликий.
Особливі вказівки щодо використання медичного засобу
Бактробан - Назальна мазь не повинна поєднуватися з іншими активними інгредієнтами або з іншими носовими маслами. Лікар приймає рішення щодо використання носової мазли Бактробена. Можливість керувати та керувати машинами. Велика кількістьносової мазі слід вводити двічі на день у передню область носа.
Мазь має використовуватися в дітей віком до 1 року. Пацієнти з нирковою недостатністю. Пацієнти з печінковою недостатністю. Корекція дози не потрібна. Для вставлення в ніс. Носова мазь вставляється в кожну носову дірку за допомогою опори, ніс закритий бічним стисненням носових крил, а потім масажується між великим і вказівним пальцями; Тим самим забезпечуючи рівномірний розподіл мазі.
Діє на аеробних грампозитивних збудників Staphylococcus aureusі epidermidis, інших коагулазонегативних представників роду Staphylococcus, представників роду Streptococcus; анаеробних грамнегативних збудників - Neisseria gonorrhoeaeі meningitidis, Haemophilus influenzae, Branhamella catarrhalis, Proteus mirabilisі v ulgaris, Pasteurella multocida, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacaeі aerogenes, Bordetella pertussis.
Заявка повинна бути виконана не менше ніж 5 днів, але не більше 10 днів. Видалення бактеріальної колонізації повинно проводитись протягом 3 – 5 днів та перевірятися мікробіологічним контролем. Очікуються проблеми із передозуванням. Якщо, однак, занадто багато мазі має потрапити до носа, надлишок повинен бути видалений за допомогою нового бавовняного носія.
Ненавмисний прийом їжі безпечний. Не подвоювати суму, якщо ви забудете попередню заявку. Продовжуйте, як завжди. Якщо у вас є додаткові питання щодо використання цього продукту, запитайте свого лікаря чи фармацевта. Важкі алергічні реакції.
Міцні мікроорганізми: представники роду Corynebacterium, роду Enterobacteriaceae, роду Micrococcus, неферментуючі грамнегативні коки .
Фармакокінетика мазі для зовнішнього використання
Мупіроцин погано проникає крізь непошкоджену шкіру, а при абсорбції через поверхню рани чи опіку метаболізується до монієвої кислоти (неактивного метаболіту) та швидко евакуюється з організму нирками.
Дуже рідко: реакції гіперчутливості шкіри. Респіраторні, грудні та середостінні порушення. Не часто. Реакція слизової оболонки носа. Зберігайте ці ліки у недоступному для дітей місці. Дата закінчення терміну дії відноситься до останнього дня цього місяця.
Після завершення обробки відкриту трубку слід відкинути. Не викидайте цей продукт у стічні води та побутові відходи. Інші інгредієнти: вазелін білий, м'який. . Вершкова носова мазь в алюмінієвій трубці, внутрішньо лакована поліетиленовою кришкою.
Галена форма та кількість активної сполуки на одиницю
Останнє оновлення цієї упаковки у березні. Спеціалізована інформація із збірки швейцарських ліків. Первинні інфекції шкіри включають імпетиго, фолікуліт, фурункульоз та ектімію.
Дорослі, діти та пацієнти з печінковою недостатністю
Оброблена ділянка може бути покрита марлею або оклюзійною пов'язкою.Фармакокінетика інтраназальної мазі
Після інтраназального введення проникає в системний кровотік при використанні новонароджених дітей, не викликаючи небажаних реакцій. Всмоктування через слизові оболонки становить менше 1% застосованої дози, який виводиться із сечею у формі монієвої кислоти .
Показання до застосування
Показання для застосування зовнішньої мазі
- Терапія інфекцій шкіри первинного характеру: фолікуліт, імпетиго, фурункульоз, ектіма .
- Терапія інфекцій шкіри вторинного характеру: інфікована інфіковані травми, незначні опіки та рани.
- Попередження бактеріальних ускладнень, що виникають на тлі незначних ран та порізів.
Показання для застосування інтраназальної мазі
- Локальні інфекції порожнини носа, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Протипоказання
- на компоненти ліків.
- Мазі з макроголом у складі не можна застосовувати на великих поверхнях при станах, що характеризуються посиленим всмоктуванням поліетиленгліколю , головним чином за .
Побічна дія
У цілому нині мазь Бактробан переноситься добре. Рідко можуть виникати алергічні шкірні реакції в області нанесення: висип або набряк. еритема , набряк, сухість шкіри, контактний . Генералізовані трапляються в епізодичних випадках.
Піносол мазь назальна
Лікування триває до 10 днів, залежно від терапії. Після використання Бактробану руки слід мити. Досвід було отримано щодо немовлят та маленьких дітей віком від 2 місяців. Офтальмологічне застосування інтраназального застосування використовується разом із застосуванням канюлі в місці, де було укладено канюлю центральної вени. У разі контакту ока слід ретельно очистити водою до видалення залишків мазі. Як і у випадку з іншими антибактеріальними продуктами, тривале застосування може спричинити інфекцію нечутливими бактеріями.
Інструкція із застосування Бактробану (Спосіб та дозування)
Зовнішня мазь Бактробан, інструкція застосування
Мазь використовують зовнішньо до трьох разів на день. Невеликий обсяг мазі видавлюють з тюбика і наносять на уражену ділянку шкіри, зверху можна накласти пов'язку. Після застосування препарату слід добре вимити руки. Середня тривалість курсу терапії (залежно від тяжкості діагнозу) становить трохи більше 10 днів. За відсутності ефекту після 5 днів терапії препаратом рекомендується змінити тактику лікування, беручи до уваги динаміку клінічних даних.
Найбільш тяжкою формою є псевдомембранозний коліт. У цій клінічній ситуації використання інгібіторів перистальтики протипоказане. При одночасному використанні декількох препаратів існує ризик розведення, що може призвести до зниження активності антибіотика та можливої втрати стійкості мупіроцину.
На сьогоднішній день не відомо жодних взаємодій із лікарськими засобами. Репродуктивні дослідження з мупіроцином у гризунів не показали жодних явних ознак ушкодження плода. Люди, які використовують мупіроцин під час лактації, недоступні. Тому лікарський препарат не повинен використовуватись під час грудного вигодовування.
Інструкція із застосування крему повністю ідентична вищеописаній інструкції для мазі.
Інтраназальна мазь Бактробан, інструкція застосування
Мазь вводиться за допомогою аплікатора. Для цього невеликий обсяг ліків (куля близько 2 мм у діаметрі) вводять у кожний носовий прохід двічі на день. Носові проходи потрібно щільно стиснути, викликаючи розподіл мазі по слизових носах більш рівномірний.
Вплив на керуючі та керуючі машини
Не очікується жодних негативних наслідківдля керування або використання машин. Небажані ефектиперераховуються окремо після класу та частоти постачальника системи. Дані про дуже рідкісні побічні реакції відбуваються переважно з постмаркетингових звітів і, отже, відповідають частоті звітності, а не фактичної частоти виникнення.
Порушення імунної системи
Розлади шкіри та підшкірної клітковини
Загальне: Запис на сайт програми. Незвичайно: свербіж, еритема, відчуття пірсингу та суха шкіра на місці застосування. сенсибілізації шкіри реакції. Нині є лише обмежений досвід передозування мупіроцину.Тривалість лікування становить приблизно 3-5 днів. Заборонено застосовувати препарат більш ніж 10 днів поспіль без оцінки ефективності лікування. Також заборонено змішувати Бактробан з іншими засобами для інтраназального використання через можливе розведення мазі та зниження протибактеріальної активності або зміни її стабільності.
Немає спеціального лікування передозування мупіроцину. У разі передозування пацієнту необхідно пройти відповідне належне лікування та за необхідності контролювати. Процедура залежить від клінічних вимог чи рекомендацій токсикологічного інформаційного центру.
Мупіроцин не має перехресної резистентності до інших антибіотиків через його специфічний механізм дії. Немає досліджень резорбції для місцевого застосування пошкодженої чи пошкодженої шкіри. Клінічні дослідження показали, що мупіроцин швидко деградує після внутрішньовенного або перорального введення в мікробіологічно неактивну метаболітову монокислоту та швидко виводиться із нирок.
Передозування
Немає даних про можливість передозування препаратом.
Взаємодія
Не слід поєднувати ліки, що описуються, з іншими зовнішніми препаратами через ризик його розведення, що може спровокувати зниження протибактеріальної активності і втрату стабільності лікарської форми.
Умови продажу
За рецептом.
Кінетика спеціальних груп пацієнтів
Літні пацієнти: немає обмежень, якщо немає ознак помірної та тяжкої ниркової недостатності. Дослідження канцерогенності із мупіроцином не проводилися. Мінімальна тяжкість осифікації кісток черепа відбулася у ембріонів в утробі у всіх досліджених дозах, але в дослідженні не було виявлено впливу на виживання, зростання та фізичний розвиток потомства при народженні.
Однак не було доказів токсичності розвитку у плодів кролів. Порушення, що спостерігаються у дослідженні фертильності у щурів у період окостеніння черепних кісток, не могли бути відтворені у цих дослідженнях токсичності розвитку, тому немає тератогенного потенціалу мупіроцину.
Умови зберігання
Зберігати за кімнатної температури. Берегти від дітей.
Термін придатності
особливі вказівки
Заборонено наносити зовнішній засіб на слизові оболонки та обробляти тканини навколо дренажу.
Потрібно уникати потрапляння ліків у вічі, а якщо подібне все ж таки сталося, то око необхідно ретельно промити. чистою водоюдо повного вимивання залишків мазі.
Спостережень за розвитком немає. Зважаючи на те, що мупіроцин навряд чи поглинається місцевим застосуванням, і тому системне опромінення пацієнта мінімальне, ризик репродуктивної токсичності є низьким при використанні відповідно до правил.
Бактробан назальна мазь: скільки коштує, коли не можна застосовувати та чим замінити
Після завершення терапії решту мазі слід знищити. Інформація про пацієнта для збірки швейцарських ліків. Ліки призначені лише для використання в носі. Зверніть увагу: уникайте контакту зі слизовими оболонками очей. Якщо це станеться, ретельно очистіть очі водою, доки залишки мазі не будуть видалені.
У дуже поодиноких випадках розвитку алергічних реакцій або подразнення шкіри після застосування препарату, лікування рекомендується припинити, а постраждалу ділянку рясно промити чистою водою та призначити альтернативне протибактеріальне лікування.
При вагітності та лактації
Не виключається застосування препарату в зазначені періоди під наглядом лікаря.
Розкажіть своєму лікарю чи фармацевту або вашим лікарем чи фармацевтом, якщо ви. Страждають на інші захворювання, мають алергії або використовують інші лікарські засобиабо використовують їх зовні. Таке ж дозування застосовується до дорослих, дітей від 3 місяців, літнім пацієнтам та пацієнтам з печінковою або нирковою дисфункцією.
Потім стискайте ніс і обережно масажуйте його між великим і вказівним пальцями, щоб мазь досягла кожної частини внутрішньої частини носа. Після використання одноразовий ватний тампон потрібно негайно утилізувати у відходах, щоб запобігти поширенню та повторному зараженню бактерій.
Реєстраційний номер: П N012295/01-151216
Торгова назва препарату: Бактробан® / Bactroban®.
Міжнародне непатентоване найменування: мупіроцин/mupirocin.
Лікарська форма: назальна мазь.
СКЛАД
Склад на 1 г мазі:
Найменування компонентів Кількість, мг
Діюча речовина
Мупіроцин кальцію 21,5
(у перерахунку на мупіроцин у вигляді вільної кислоти) 20,0
Допоміжні речовини
Парафін білий м'який 929,6
Софтизан 649 48,9
Лікар приймає рішення щодо тривалості лікування. Як правило, це не менше ніж 5 днів, але не повинно перевищувати 10 днів. Не змінюйте вказане дозування самостійно. Якщо ви вважаєте, що ліки дуже слабкі або занадто сильні, поговоріть зі своїм лікарем або фармацевтом або з вашим лікарем або фармацевтом.
Дуже рідко: Тяжкі алергічні реакції. Шкірні висипання зі свербінням, підняті плями Опухання, іноді по обличчю або в роті, що призводить до задишки. Колапс чи несвідомість. . Негайно зверніться до лікаря. лікар, якщо виявляються вищезгадані симптоми.
ОПИС
Однорідна мазь майже білого кольору.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА
Антибіотик для місцевого застосування.
Код ATX: R01AX06.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
Фармакодинаміка
Механізм дії
Мупіроцин являє собою новий антибіотик, який одержують шляхом ферментації Pseudomonas fluorescens. Мупіроцин пригнічує ізолейцил-трансфер-РНК-синтетазу, блокуючи синтез білка у бактеріальній клітині.
Внаслідок специфічного механізму дії та унікальної хімічної структури мупіроцин не характеризується перехресною резистентністю з іншими антибіотиками, що застосовуються в клінічній практиці.
При місцевому застосуванні в мінімальних переважних концентраціях (МПК) мупіроцин має бактеріостатичні, а в більш високих концентраціях - бактерицидні властивості.
Фармакодинамічні ефекти
Активність
Мупіроцин є антибактеріальною речовиною для місцевого застосування, що демонструє in vivo активність проти Staphylococcus aureus (включаючи метицилін-резистентні штами), S. epidermidis та бета-гемолітичних штамів Streptococcus species.
Спектр активності in vitro включає такі бактерії:
Чутливі види:
- Staphylococcus aureus1,2;
- Staphylococcus epidermidis1,2;
- коагулазонегативні staphylococci1,2;
- Streptococcus species1;
- Haemophilus inlluenzae;
- Neisseria gonorrhoeae;
- Neisseria meningitidis;
- Moraxella catarrhalis;
- Pasteurella multocida.
1 - Клінічна ефективність продемонстрована для ізолятів чутливих бактерій за зареєстрованими клінічними показаннями до застосування.
2 - Включаючи штами, що продукують бета-лактамазу, та метицилін-резистентні штами.
Стійкі види:
- Corynebacterium species;
- Enterobacteriaceae;
- грамнегативні неферментуючі палички;
- Micrococcus species;
- анаероби.
Прикордонні концентрації чутливості до мупіроцину (МПК) для Staphylococcus spp.
Чутливі: нижче або 1 мкг/мл.
Проміжна чутливість: від 2 до 256 мкг/мл.
Стійкі: понад 256 мкг/мл.
Механізми резистентності
Показано, що низький рівень резистентності стафілококів (МПК від 8 до 256 мкг/мл) обумовлений змінами нативного ферменту ізолейцил-трансфер-РНК-синтетази. Показано, що високий рівеньрезистентності стафілококів (МПК більше або дорівнює 512 мкг/мл) обумовлений певним плазмідним кодуванням ферменту ізолейцил-трансфер-РНК-синтетази. Природна стійкість грамнегативних бактерій, таких як Enterobacteriaceae, може бути обумовлена низьким рівнем проникнення антибіотика всередину бактеріальної клітини.
Фармакокінетика
Всмоктування
Всмоктування мупіроцину через пошкоджену та здорову слизову оболонку носа є незначним (менше 1% нанесеної дози виводиться із сечею у вигляді монієвої кислоти).
Метаболізм
Препарат призначений лише для місцевого застосування. У разі всмоктування через пошкоджену шкіру, мупіроцин швидко метаболізується до неактивної монієвої кислоти.
Виведення
Мупіроцин швидко виводиться з організму шляхом метаболічного перетворення на неактивний метаболіт – монієву кислоту, яка швидко виводиться нирками.
Дуже рідко: запалення товстої кишки з зазвичай кривавою слизовою оболонкою діареєю, абдомінальним болем і лихоманкою. Проконсультуйтеся з лікарем якнайшвидше. Ваш лікар скаже вам, чи є у вас якісь із цих симптомів. Якщо ви помітили будь-які побічні ефекти, не описані тут, повідомте свого лікаря або фармацевта.
Бактробан є антибіотичною маззю для лікування інфекцій на носі. Він застосовується у невеликих кількостях безпосередньо всередині крил носа, зазвичай двічі-тричі на день протягом певного періоду часу. Проста у використанні мазь Заснована у боротьбі з бактеріальними інфекціями. . Вони називаються стафілококовими інфекціями. Ці бактерії природно присутні на шкірі багатьох людей і зазвичай нешкідливі.
ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ
Носіння стафілококової інфекції в носовій порожнині, включаючи носійство Staphylococcus aureus (у тому числі метицилін-резистентні штами);
профілактика інфікування Staphylococcus aureus пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі або безперервному амбулаторному перитонеальному діалізі.
ПРОТИПОКАЗАННЯ
Підвищена чутливість до мупіроцину або будь-якого іншого компонента, що входить до складу препарату, в анамнезі;
застосування препарату у дітей віком до 12 років (оцінка безпеки та ефективності у дітей віком до 12 років не проводилася, тому препарат не рекомендований для лікування цієї вікової групи).
ЗАСТОСУВАННЯ ПРИ ВАГІТНОСТІ ТА ПЕРІОД ГРУДНОГО ШКОДУВАННЯ
Немає даних про застосування препарату під час вагітності та грудного вигодовування.
У дослідженнях на тваринах не було виявлено ознак репродуктивної токсичності.
Однак, як і при застосуванні інших лікарських препаратів, застосування препарату Бактробан® під час вагітності та в період грудного вигодовування можливе лише в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує будь-який потенційний ризик для плода та дитини.
СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ
Для інтраназального застосування.
Дорослі та діти віком від 12 років
Для нанесення мазі як аплікатор слід використовувати ватну паличку.
Наносити невелику кількість мазі об'ємом приблизно з сірникову головку (приблизно 30 мг мазі) на слизову оболонку носа в кожну ніздрю двічі на добу протягом 5 днів.
Після нанесення мазі слід кілька разів щільно стиснути носа одночасно з обох сторін, що забезпечує рівномірний розподіл мазі по слизовій оболонці.
Слід мити руки до та після нанесення препарату.
Зазвичай назальне носійство зникає на 3-5-й день лікування. Не слід застосовувати препарат понад 5 днів.
Не слід змішувати препарат з іншими лікарськими препаратами, щоб уникнути розведення мазі і, отже, зниження антибактеріальної активності або можливої зміни стабільності мупіроцину.
Не можна використовувати мазь, що залишилася у відкритій тубі після закінчення лікування, для наступного курсу лікування.
Особливі групи пацієнтів
Діти старше 12 років
Корекція дози не потрібна.
Пацієнти похилого віку
Корекція дози не потрібна.
Пацієнти з порушенням функції нирок
Корекція дози не потрібна.
Пацієнти з порушенням функції печінки
Корекція дози не потрібна.
ПОБІЧНА ДІЯ
Небажані реакції, представлені нижче, перераховані відповідно до ураження органів і систем органів і частотою народження. Частота народження визначається наступним чином: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 і< 1/10), нечасто (≥ 1/1000 и < 1/100), редко (≥ 1/10000 и <1/1000), очень редко (< 1/10000), включая отдельные случаи. Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований препарата и пострегистрационного наблюдения.
Поширеність нечастих небажаних реакцій була встановлена на підставі узагальнених даних щодо безпеки препарату, отриманих у ході 12 клінічних досліджень за участю 422 пацієнтів. Поширеність дуже рідкісних небажаних реакцій була визначена переважно на підставі постреєстраційних даних і тому є швидше частотою повідомлень про такі реакції, ніж справжню частоту цих реакцій.
Частота народження небажаних реакцій
Порушення з боку імунної системи
Дуже рідко: місцеві реакції підвищеної чутливості, системні алергічні реакції (у тому числі анафілаксія, генералізований висип, кропив'янка та ангіоневротичний набряк).
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння.
Нечасто: реакції з боку слизової оболонки носа (свербіж, почервоніння, печіння, поколювання).
ПЕРЕДОЗУВАННЯ
Симптоми
На даний момент є обмежені дані про передозування мупіроцином.
Лікування
Специфічне лікування передозування мупіроцином відсутнє. У разі передозування показано підтримуючу терапію та відповідний контроль за пацієнтом за необхідності.
ВЗАЄМОДІЯ З ІНШИМИ ЛІКАРСЬКИМИ ПРЕПАРАТАМИ
Не зазначено взаємодії коїться з іншими лікарськими засобами.
ОСОБЛИВІ ВКАЗІВКИ
Препарат не призначений для застосування у офтальмологічній практиці.
Уникати потрапляння мазі у вічі. При попаданні у вічі промити великою кількістю води до повного видалення залишків мазі.
У поодиноких випадках при застосуванні препарату можливе виникнення реакції підвищеної чутливості або тяжкого місцевого подразнення. У такому разі потрібно припинити лікування, по можливості видалити препарат зі слизової оболонки та призначити альтернативну терапію інфекції.
Як і в інших антибактеріальних препаратах, при тривалому застосуванні мупіроцину існує ризик надмірного росту нечутливих мікроорганізмів.
При застосуванні антибіотиків були описані випадки розвитку псевдомембранозного коліту, ступінь тяжкості якого може змінюватись від легкого до загрозливого життя. Таким чином, важливо розглядати можливість такого діагнозу у пацієнтів у разі розвитку діареї на фоні або після застосування антибіотиків. Незважаючи на те, що ймовірність розвитку цього явища при місцевому застосуванні мупіроцину менша, у разі розвитку тривалої або вираженої діареї або спазмів у животі лікування слід негайно припинити та провести додаткове обстеження пацієнта.
Особливі групи пацієнтів
Пацієнти похилого віку
Обмежень немає (за відсутності симптомів середнього чи тяжкого ступеня ниркової недостатності).
ВПЛИВ НА ЗДАТНІСТЬ КЕРУВАТИ ТРАНСПОРТНИМИ ЗАСОБами, МЕХАНІЗМАМИ
Згідно з описаними побічними ефектами застосування препарату не впливає на здатність керувати транспортними засобами або механізмами.
ФОРМА ВИПУСКУ
Мазь назальна, 2%.
По 3 г в алюмінієву тубу, покриту зсередини лаком, з наконечником з поліетилену високої щільності і ковпачком з поліетилену високої щільності, що нагвинчується.
По 1 тубі разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.
ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ
3 роки.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ
Зберігати при температурі не вище 25 °C.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
УМОВИ ВІДПУСТКА
За рецептом.
ВИРОБНИК
Виробник (що випускає контроль якості)
"Глаксо Оперейшенс Великобританія Лімітед" / Glaxo Operations UK Limited
DL12 8DT, Дарем, Барнард Касл, Хармайр Роад, Великобританія / Barnard Castle, Harmire Road, Durham, DL12 8DT, United Kingdom
НАЙМЕННЯ ТА АДРЕСА ЮРИДИЧНОЇ ОСОБИ, НА ІМ'Я ЯКОГО ВИДАНО РЕЄСТРАЦІЙНЕ ЗАСОБИ
ЗАТ «ГлаксоСмітКляйн Трейдінг»
119180, м. Москва, Якиманська наб., Д. 2