Ce este retinita pigmentară
Degenerarea pigmentară a retinei(distrofie pigmentară retiniană, pigment retinită, abiotrofie pigment tapetoretinian). Se referă la degenerescențe tapetoretinale, în care procesul este în mare parte asociat cu modificări ale epiteliului pigmentar și ale neuroepiteliului retinian.
Este posibil să fie nevoiți să construim o altă generație de dispozitive de măsurare în laborator, deși sistemul nostru actual permite stimularea electrică și înregistrarea activității retinei cu o precizie mult mai mare decât orice alt sistem similar din lume, încă măsoară unele semnale foarte subtile, care sunt nu ne este disponibil. Doar atunci când vom putea controla cu exactitate activitatea retinei în laborator, vă veți putea gândi la construirea unui implant pentru pacienți.
Vom ajunge la această etapă nu mai devreme de 10 ani, dar cât timp va dura crearea protezei în sine va depinde de nivelul de dezvoltare al microelectronicii și nanomachinării. Deteriorări și boli ale sistemului vizual și nevoile oamenilor din spațiul public.
Ce cauzează degenerarea retinitei pigmentare?
Etiologia este necunoscută.
Patogeneza (ce se întâmplă?) în timpul retinitei pigmentare
Boala este ereditară. Tipul de moștenire este dominant, recesiv și legat de sex. În patogeneză, sunt importante modificările epiteliului pigmentar retinian în stratul de tije și conuri, proliferarea gliei și îngroșarea pereților vaselor retiniene din cauza dezvoltării adventiției. Inițial, modificările captează neuroepiteliul, iar în primul rând tijele dispar, iar într-un stadiu avansat, și conurile. Ca urmare, placa vitroasă exterioară a retinei intră în contact direct cu epiteliul pigmentar, care este înlocuit treptat de celule gliale și fibre. În alte zone, epiteliul pigmentar devine două sau trei straturi. Distribuția pigmentului în interiorul celulelor se modifică și ea, din unele celule dispare, în altele se acumulează în în număr mare. Acest proces captează secțiunile periferice și centrale ale fundului de ochi.
O viziune bună necesită un sistem vizual eficient care primește, direcționează, procesează și interpretează informațiile vizuale. O condiție la fel de importantă pentru vedere este lumina - în întuneric complet, o persoană nu vede, în ciuda celui mai eficient sistem vizual. A treia condiție importantă pentru observație este prezența obiectelor sau stimulilor vizuali.
Tulburările pot afecta structura sau funcția oricărei părți a sistemului vizual. Când sunt localizate în centrii optici ai ochiului - de exemplu, în cornee sau cristalin - modificările de vedere sunt în primul rând o scădere a acuității vizuale. Un exemplu tipic este o cataractă și, după îndepărtarea unui cristalin opac, FA postoperatorie, cunoscută și sub denumirea de afazie. Persoanele cu această tulburare le este greu să vadă detalii precum cititul, scrisul, vizionarea graficelor, televizorul. Sensibilitatea lui la lumină poate fi, de asemenea, diferită de medie - pe lângă o cerere mai mare de lumină, poate exista fotofobie și susceptibilitate la strălucire.
Simptomele retinitei pigmentare
Boala apare în copilărie sau adolescență și progresează lent. Inițial, există plângeri de scădere a vederii la amurg și dificultăți de orientare. Adesea, hemeralopia este primul semn al procesului și poate persista câțiva ani înainte să apară modificări care sunt detectate oftalmoscopic.
În ceea ce privește regulile de creare și adaptare a spațiului public, aceasta presupune, în special, necesitatea de a evita o schimbare bruscă a sensului iluminatului, modificarea elementelor indicative corespunzătoare astfel încât acestea să fie accesibile persoanelor cu percepția redusă a detaliilor. , adăugând stimuli vizuali complexi stimulilor legați de alte simțuri.
Afectarea retinei și a altor părți ale ochiului poate duce la efecte mai variate. Pe lângă acuitatea vizuală redusă, pot exista limitări vizuale. Cele mai frecvente boli din acest grup sunt glaucomul, retinopatia diabetică, degenerescența maculară, miopia mare, pierderea nervul optic. Mai puțin frecvente sunt degenerarea retinei, acromopsia și vitiligo.
Mai târziu, la periferia fundului de ochi apar focare pigmentate caracteristice, care seamănă cu corpurile osoase în formă. Treptat numărul lor crește și se răspândesc în centru. Vasele retinei se îngustează brusc. Zone separate ale retinei se decolorează, în aceste locuri se pot vedea vasele coroidei. Discul optic devine atrofic și devine alb-gălbui, de culoare ceroasă (atrofie ceară). Acuitatea vizuală rămâne mare pentru o lungă perioadă de timp, câmpul vizual se îngustează treptat concentric, apare un scotom inelar caracteristic. Pe măsură ce procesul progresează, câmpul vizual se îngustează din ce în ce mai mult și devine tubular. Într-un stadiu avansat, se dezvoltă adesea cataracta polară posterioară, glaucomul secundar și opacitatea vitroasă. Acuitatea vizuală este brusc redusă. Uneori, degenerescența pigmentară a retinei decurge atipic.
Persoanele cu un câmp vizual puternic pot avea probleme cu orientarea în spațiu și mișcarea independentă. Ei pot avea probleme cu lumina slabă, cum ar fi la amurg, de la întuneric la luminos sau invers. Multe persoane cu deficiențe de vedere au deficiențe de vedere, distorsiuni sau vedere dublă, uneori cu ochi sau dureri de cap. Indiferent de condiție, deficiențele de vedere se plâng de dificultatea de a alege iluminarea potrivită, cu distanța și denivelarea substratului, variabilitatea vederii și oboseala care apare în timpul lucrului vizual.
Formă fără pigment de degenerescență pigmentară. Cu această formă se constată atrofia ceroasă a nervului optic, vasoconstricția retinei, hemeralopie și modificări caracteristice ale câmpului vizual, dar nu există depozite de pigment în fund.
Degenerarea pigmentară unilaterală este un tip foarte rar de boală. Tabloul clinic al ochiului afectat este același ca în degenerescenta bilaterală a retinei. Glaucomul este adesea găsit și în ochiul afectat.
Astfel, zona de îngrijorare devine un loc de pericol deosebit cauzat de schimbarea nivelului de trafic și de intersecția trotuarului - stradă. Marcarea corectă a unor astfel de locuri necesită nu numai costuri financiare, ci mai presus de toate o dorință clară de a înțelege problema și de a nu lăsa persoanele cu deficiențe de vedere.
O atenție deosebită trebuie acordată alinierii vederii cu vederea afectată, de exemplu. eroare de refracție - miopie, hipermetropie sau astigmatism. Erorile de refracție nerezolvate - pe lângă boli și leziuni ale sistemului vizual - sunt cauza acuității vizuale și a distorsiunii. Gradul de vedere după corectarea erorilor de refracție la ochelari sau lentile de contact este punctul de plecare pentru evaluarea vederii funcționale, îmbunătățirea exercițiului și asistența de reabilitare adecvată pentru îmbunătățirea vederii și adaptarea mediului fizic – acolo unde este posibil.
Retinita cu puncte albicioase se caracterizează prin apariția pe fundul de ochi, excluzând secțiunile cele mai centrale, numeroase, în cele mai multe cazuri mici, mai rar mai mari pete albe rotunde, puternic delimitate. Boala are două forme staționare și progresivă. Cu o formă progresivă, vasele retiniene se îngustează treptat, se dezvoltă atrofia nervului optic, apar depozite de pigment. În aceste cazuri, alături de hemeralopia, câmpul vizual se îngustează brusc, iar acuitatea vizuală scade.
Exerciții de reabilitare, ajutoare de reabilitare și adaptări mediu inconjurator care vizează îmbunătățirea performanței. Bibliotecarul învață să interpreteze ceea ce vede. Utile în acest sens sunt iluminarea corectă, obiectele contrastante, inclusiv contrastul de culoare, constanța obiectelor în spațiu, timpul suplimentar de vizualizare. Uneori, vederea nu este cea mai eficientă sau preferată modalitate de a face lucrurile. Acest lucru poate interfera cu performanța lor sau poate cauza stres emoțional. Poate reprezenta chiar o amenințare în situații pe care nu se poate baza, cum ar fi atunci când o persoană cu un câmp vizual foarte îngust dorește să treacă pe o stradă aglomerată.
Degenerarea pigmentului central retinian se caracterizează prin hemeralopie, dezvoltarea scotomului paracentral și central, depunerea de pigment sub formă de „corpi osos” și noduli în regiunile maculare și paramaculare.
Forma paravenoasă a retinitei pigmentare este o boală în care depozitele pigmentare grosiere de culoare închisă sunt grupate de-a lungul venelor mari ale retinei.
Trebuie să alegi între a-ți folosi vederea într-o situație dată, a-ți respinge viziunea ca mediu ineficient și a-ți combina vederea cu alte simțuri. Astfel, îmbunătățirile în mediul cu deficiențe de vedere ar trebui să includă atât metode vizuale, cât și non-vizuale, ajutoare și adaptări. Exemple și principii de adaptare a spațiului public la nevoile acestora sunt ilustrații ale acestei teze.
Asociația Nevăzătorilor Grzegorz LutomskiPolski din Varșovia. Antonina Adamowicz-Hummel Departamentul de Pedagogie Specială Maria Grzegorzewska din Varșovia. Aproape 2 milioane de polonezi suferă de degenerescență maculară. Peste 600.000 dintre aceste boli sunt într-un stadiu avansat. Aceasta înseamnă că pot pierde complet din vedere. În ciuda statisticilor alarmante, studii recente arată că aproape 82 la sută Ce este această boală gravă și cum poate fi prevenită?
Atrofia lobulară a coroidei și a retinei este foarte rară. Pentru această formă, apariția hemeralopiei este cea mai caracteristică. Pe măsură ce procesul se dezvoltă, acuitatea vizuală scade treptat, câmpul vizual se îngustează concentric. În fundul ochiului, începând de la periferie, se formează zone de atrofie a retinei și coroidei, care sub formă de benzi largi cu margini rotunjite se deplasează mai aproape de centru.În zonele de pigment se pot găsi insulițe împrăștiate. atrofie.
Macula este partea retinei care este direct opusă pupilei. Ca și restul retinei, există celule fotosensibile: supozitoare responsabile de vederea culorilor în timpul zilei și bastonașe responsabile de vederea nocturnă. Ca urmare a acestei boli, pierdem din vedere centrala.
Modificările care apar în celulele retinei fac ca o persoană să piardă din vedere detaliile. În acest caz, se formează noi vase de sânge și cresc în retină. Sunt fragile și se rup, provocând microalbume și pete subțiri. Ca urmare a dezvoltării bolii, are loc o deteriorare progresivă foarte rapidă a vederii, care, prin urmare, poate duce la pierderea vederii.
Diagnosticul degenerescenței pigmentare a retinei
În cazurile tipice, diagnosticul nu este dificil și se realizează pe baza datelor oftalmoscopie și a unui studiu al funcțiilor vizuale. Diagnosticul diferențial se realizează cu forme toxice de retinopatie, consecințele corioretinitei difuze, sifilisul congenital, atrofia nervului optic de diferite origini. Cu degenerarea pigmentară a retinei, există încălcări ascuțite ale electroretinogramei până la dispariția completă a undelor.
În primul rând, ar trebui să vizitați în mod regulat medicul oftalmolog, să vă protejați ochii de ochelari de soare, să vă odihniți, să folosiți dieta corecta suplimentat cu suplimente care contin luteina, zeaxantina, vitaminele C si E, zinc si seleniu. Această dietă ar trebui să fie bogată în gălbenușuri de ou și legume precum kale, spanac, broccoli, mazăre, varză de Bruxelles, kale și porumb. Luarea de suplimente care conțin carotenoide poate ajuta la întărirea sistemului de apărare al maculei și, astfel, poate ajuta la menținerea vederii corecte.
Ce este și care sunt motivele?
Acest lucru contribuie la creșterea producției de radicali liberi, care, prin degenerarea membranelor celulare, împiedică „furnizarea” retinei cu nutrienți, care protejează macula de deteriorare. Luteina și zeaxantina acționează ca „interne Ochelari de soare prin filtrarea luminii albastre și protejarea retinei de efectele nocive ale radicalilor liberi. Radiația solară – expunerea la efecte pe termen lung și directe poate afecta retina și poate duce la deficiențe permanente de vedere și chiar la orbire totală. Lumina soarelui favorizează dezvoltarea substanțelor nocive care dăunează retinei. Premiile familiei. Spitalele sunt mai predispuse să sufere de hipertensiune arterială. Culoare curcubeu. Fumatul dublează riscul de pierdere a vederii mai târziu în viață. . Luxația retinei este un grup mare de tulburări asociate cu funcția anormală a celulelor retiniene.
Tratamentul retinitei pigmentare
Terapia vasodilatatoare se utilizează: plângere 0,15 g de 2-3 ori pe zi după masă (200-300 comprimate per curs), nihexină 0,25 g de 2-3 ori pe zi timp de 1-l / 2 luni Acid nicotinic intramuscular sub formă de soluție 1% de 0,5-1 ml (15 injecții per curs); electroforeză endonazală cu no-shpa sau papaverină. Vitaminele B1, B2, Bv, B12. Sub formă de injecții intramusculare. Stimulanti biogene extract lichid de aloe, 1 ml subcutanat (30 injectii per curs), FIBS sau corp vitros. Intervenții chirurgicale: transplant de fibre ale rectului extern și mușchilor oblici în spațiul supracoroidian în vederea vascularizației retinei.În ultimii ani, pentru tratarea retinitei pigmentare a fost utilizat medicamentul „ENKAD” (un complex de nucleotide). Medicamentul se administrează intramuscular. Doza zilnică este de 300 mg, cursul tratamentului este de 2-3 săptămâni.
Ele sunt moștenite. Cea mai frecventă distrofie retiniană este retinita pigmentară. Cu acest tip de distrofie, celulele fotoreceptoare sunt epuizate treptat. Formele autozomale dominante au de obicei un curs mai blând, progresie lentă și păstrează vederea utilă până în decada a cincea sau a șasea de viață.
Există și cazuri ocazionale în care boala nu rulează în familie. Primele semne de degenerare a pigmentului retinian apar de obicei la tineri. Inițial, există un sunet întunecat în câmpul vizual, iar progresia bolii duce la apariția așa-numitului. „Vedere tunel”. Degenerarea pigmentară a retinei poate fi însoțită de următoarele probleme oculare.
Prognoza datorită caracterului progresiv al bolii, este nefavorabilă vederii. Nu este recomandat să lucrați în condiții de lumină slabă, să conduceți vehicule, să lucrați în magazine fierbinți și alte activități asociate cu riscul de rănire.
Ce medici ar trebui să contactați dacă aveți retinită pigmentară
Oftalmolog
Ce să faci dacă apar simptome?
Edem macular chistic, glaucom cu unghi deschis, con corneean, leziune vitroasă. Dacă apar simptome, consultați un oftalmolog pentru a exclude alte tulburări ale retinei și a determina stadiul bolii. Un medic cu experiență poate pune un diagnostic al fundului de ochi care are un aspect caracteristic după modificări ale câmpului vizual. Cea mai importantă și finală confirmare este electroretinograma. Acest test oferă o evaluare obiectivă a funcționării staminelor și supozitoarelor întregii retine. Studiul este o înregistrare a potențialului funcțional creat de fotoreceptorii retinei ca răspuns la stimulii vizuali.
Promotii si oferte speciale
știri medicale
14.08.2017
În perioada 15 august - 15 septembrie 2017, rețeaua de clinici Medis are un preț special pentru testele pentru școli și grădinițe.
18.04.2017
Oamenii de știință de la Universitatea din Carolina de Nord au descoperit că virusul imunodeficienței poate fi găsit nu numai în celulele sanguine (celule T), ci și în alte țesuturi ale corpului. Experții au stabilit că virusul poate fi localizat în interiorul așa-numitelor macrofage (celule asemănătoare amebei).
În cazul retinitei pigmentare, există de obicei o scădere semnificativă a semnalelor atât de la bastonașe, cât și de la supozitoare, deși de obicei predomină pierderea bastonașelor. Se poate oferi asistență în stabilirea unui diagnostic. Acest studiu demonstrează prezența defectelor epiteliale împrăștiate pigment pigment, care este secundar disparitiei fotoreceptorilor si diferentiaza si mai mult aceasta boala de distrofia coroidiana.
Opțiunile de tratament pentru aceste afecțiuni sunt limitate, așa că, dacă este posibil, ar trebui să vă concentrați pe reabilitarea vizuală. Cu toate acestea, pe măsură ce genele sunt identificate treptat, terapia genică responsabilă avansează. Deși nu există un remediu pentru această afecțiune, unele medicamente sunt sugerate. Dovezile pentru eficacitatea lor variază și, în general, valoarea lor în tratamentul retinitei pigmentare este limitată.
Specialiștii Primei Universități Medicale Pavlov din Sankt Petersburg au creat nanoparticule care pot fi folosite pentru diagnosticarea stărilor de infarct și pre-infarct ale pacientului. De asemenea, în cercetările viitoare, nanoparticulele vor fi folosite...
Articole medicale
Aproape 5% din toate tumorile maligne sunt sarcoame. Se caracterizează prin agresivitate ridicată, răspândire rapidă a hematogenului și tendință de recidivă după tratament. Unele sarcoame se dezvoltă ani de zile fără să arate nimic...
Virușii nu numai că plutesc în aer, ci pot ajunge și pe balustrade, scaune și alte suprafețe, menținându-și în același timp activitatea. Prin urmare, atunci când călătoriți sau în locuri publice, este recomandabil nu numai să excludeți comunicarea cu alte persoane, ci și să evitați ...
Întoarcere viziune bunași să-ți ia rămas bun pentru totdeauna de la ochelari și lentile de contact este visul multor oameni. Acum poate deveni realitate rapid și în siguranță. Noi oportunitati corecție cu laser vederea este deschisă printr-o tehnică Femto-LASIK complet fără contact.
Preparatele cosmetice concepute pentru a ne îngriji pielea și părul ar putea să nu fie de fapt atât de sigure pe cât credem.
O persoană este predispusă la diferite afecțiuni, poate fi atât boli interne, cât și boli ale picioarelor sau ochilor. În articolul nostru, vom acorda o atenție deosebită unei astfel de boli precum abiotrofia retinei.
Această boală nu este foarte frecventă și este o leziune distrofică (cel mai adesea ereditară) a tijelor din retină.
Inițial (în 1857) boala a fost numită „retinită pigmentară”, dar mai târziu i s-a dat denumirea de „abiotrofie a retinei pigmentate”. Boala se caracterizează prin faptul că în stadiul inițial al dezvoltării sale, tijele situate în retină sunt afectate, într-o etapă ulterioară de dezvoltare, boala afectează deja conurile.
De ce și cum se dezvoltă defectul?
În fotografie: distrofie pigmentară a retinei
Învelișul ochiului, care reacționează la lumină, are mai multe celule receptore - tije și conuri, numele în sine este direct legat de formă.
Tijele împrăștiate pe întreaga suprafață a retinei sunt situate (mai ales) la periferie decât în partea centrală a organului ochiului. Ei creează Vedere periferică permițându-vă să vedeți în lumină slabă.
Cutiile, spre deosebire de tijele, sunt mai des localizate în centrul retinei. Aceste celule se formează viziunea culorilorși creați-i claritatea, prevenind imaginile neclare.
Defecțiunile în funcționarea genelor responsabile de nutriția și funcționarea retinei ochiului pot duce la o deformare treptată a stratului exterior, adică. unde se află conurile și tijele. Această deformare are originea la periferia organului și după un timp (după aproximativ 10-15 ani) trece în centrul retinei.
Cel mai adesea, boala afectează doi ochi, primele sale simptome pot fi observate în copilărie. Dezvoltarea bolii, fără tratamentul adecvat, duce la faptul că până la vârsta de 18-20 de ani o persoană devine handicapată.
În fotografie: un ochi sănătos (1 fotografie) și prezența rinitei pigmentare pe retină (2 fotografii)
Distrofia pigmentară retiniană poate avea mai multe variante de dezvoltare:
nu sunt afectați doi ochi, ci unul;
deformarea unui sector separat în retină;
boala a început să se dezvolte nu în copilărie, ci la o vârstă mai târzie.
O persoană cu abiotrofie retiniană poate dezvolta glaucom, riscul de umflare a retinei (zona centrală), cataractă sau dezvoltarea precoce a opacității cristalinului.
Simptome
Semnele degenerarii pigmentare care se formează pe retină sunt următoarele:
— prezența semnelor de „orbire nocturnă” (hemeralopie), care se dezvoltă datorită deformării tijelor din retină. Este dificil pentru o persoană cu o astfel de boală să navigheze în întuneric, iar această simptomatologie apare adesea cu câțiva ani înainte de apariția semnelor inițiale de deformare a retinei;
— scăderea vederii periferice- dezvoltarea defectului este facilitată de deformarea tijelor retinei, care se dezvoltă de la periferia ochiului spre centru, prin urmare, modificările vederii tubulare nu vor fi sesizabile. Cu toate acestea, în timp, vederea dispare complet, în centru fiind doar o mică insulă;
- claritatea si vederea culorilor sunt reduse, aceasta se datorează leziunii conurilor din centrul retinei. Dacă boala nu este tratată, o persoană poate deveni complet orb.
Metode de diagnosticare
În timpul examinării, se acordă atenție vederii periferice și clarității. Diagnosticul constă în studierea stării fundului de ochi, pentru a identifica modificările caracteristice ale retinei.
Cel mai adesea, în timpul examinării, specialistul observă zone de leziuni distrofice ale celulelor receptorilor (se mai numesc și corpuri osoase), strângerea arterelor retinei, o schimbare a culorii capului nervului optic, devine mai palid.
În fotografie: diagnosticul fundului ochiului
Dacă există îndoieli cu privire la diagnostic, poate fi efectuată o examinare electrofiziologică suplimentară, care va face posibilă o evaluare mai precisă a capacităților retinei.
Pentru a verifica prezența sindromului de „orbire nocturnă”, starea pacientului este evaluată folosind tehnici speciale.
La stabilirea diagnosticului de „abiotrofie a pigmentului retinian”, tratamentul, având în vedere natura ereditară a bolii, se efectuează cu o examinare paralelă a rudelor directe pentru posibilitatea stadiului inițial al bolii.
Degenerarea pigmentară a retinei: tratament
Nu a fost găsit până acum un tratament specific. Pentru a opri dezvoltarea ulterioară a modificărilor retinei, cel mai adesea sunt prescrise vitamine și anumite medicamente care pot îmbunătăți nutriția și furnizarea retinei. Pentru admitere sunt, de asemenea, recomandați bioregulatorii de peptide, care îmbunătățesc nutriția țesuturilor și conduc la refacerea și întărirea ochilor.
Desigur, medicina nu stă pe loc, în cercurile profesionale puteți găsi adesea știri despre evoluții inovatoare în domeniul prevenirii și tratamentului unei astfel de boli precum degenerescenta pigmentară a retinei. Sunt în curs de dezvoltare în domeniul terapiei genice, care face posibilă regenerarea genelor deformate.
Diferite metode fizioterapeutice s-au dovedit, de asemenea, bune; îmbunătățesc circulația sângelui în globul ocular, care ajută la reducerea dezvoltării patologiei. Suficient medicament eficient, care poate fi folosit cu ușurință acasă - ochelari Sidorenko.
Se produc implanturi speciale (electronice), asemănătoare ca acțiune cu retina ochiului, care ajută nevăzătorii să nu se piardă în zonă și să se servească singuri fără ajutor din exterior.
Abiotrofia retinei: metode alternative de tratament
Tratamentul distrofiei pigmentare a retinei ochilor prin metode populare implică următoarele:
1. Lapte de capra - remediu eficient care vizează combaterea distrofiei retiniene. Pentru a crea un efect terapeutic, amestecați lapte și apă (în cantități egale) și picurați 1-2 picături în fiecare ochi. Apoi se aplică un bandaj întunecat pe ochi timp de 30-40 de minute. Astfel de proceduri trebuie efectuate de 7 ori (1 pe zi). Datorită acestui efect, lentilele ochiului sunt hrănite și dezlipirea retinei poate fi prevenită.
2. Un decoct din ace de pin (5 linguri) si cate 2 linguri fiecare. coaja de ceapă și fructele de măceș - tocați și amestecați toate componentele, adăugați 1 litru. apă. Se fierbe compoziția timp de 10-15 minute. Se ia filtrat, 1-1,5 litri. În fiecare zi timp de o lună.
3. Celandine - luați 1 linguriță. ierburi tocate, se toarnă 100 ml de apă, se fierbe timp de 5 minute, se insistă. Se strecoară amestecul rezultat și se păstrează la frigider. Se recomandă utilizarea timp de 1 lună sub formă de picături, de 3 ori pe zi, picătură cu picătură în fiecare ochi.
Pacienții care suferă de formă edematoasă de distrofie retiniană ar trebui să își ajusteze dieta. Trebuie avut în vedere faptul că alimentele sărate contribuie la formarea edemului și a hemoragiei, așa că trebuie luate în cantități limitate.
Nu trebuie să bei lichide cu 1-2 ore înainte de culcare, deoarece. lichidul acumulat poate duce la umflarea picioarelor, brațelor și chiar a retinei ochilor.
Pentru a preveni distrofia retiniană, nu trebuie să efectuați proceduri complexe, doar aveți grijă de sănătatea dvs., mâncați corect și faceți exerciții pentru ochi.